2025 年的會議由 河內醫藥大學附設醫院、平陽省綜合醫院、峴港總醫院、嘉來省總醫院、以及 宣光省河江總醫院 共同主辦，代表越南公立醫療體系的最高水平。張醫師與多位國際知名專家同台，包括秀傳醫療體系國際事務部長張武修教授（亦為台越醫療生技產業協會理事長）、亞洲 AI 醫療診斷領導者采風智匯曾慶宗博士，以及新加坡國立大學醫院專家等。

苯二氮平類藥物（如地西泮）及其相關Z藥物（如佐匹克隆），以下統稱為BZDRs，是臨床上廣泛用於治療失眠與焦慮症的藥物。BZDRs 作用於GABA A型受體，藉由抑制神經傳導來發揮作用。我們先前研究已顯示，長期使用BZDRs 可能會加劇乳癌（BRCA）發生與惡化的風險。

自然殺手細胞（Natural Killer Cells, 簡稱 NK 細胞）是人體先天免疫系統中的關鍵成員。如其名所示，NK 細胞能夠不經事先感應或特異性抗原刺激，即自主辨識並摧毀受病毒感染或惡性轉化的細胞。這種迅速應變的能力，使其成為人體抵抗疾病的第一道天然防線。

γδ T 細胞是 T 淋巴細胞中一個獨特且具高度潛力的亞群，融合了先天免疫與適應性免疫的特性。與傳統的 αβ T 細胞不同，γδ T 細胞不依賴主要組織相容性複合體（MHC）呈遞抗原，而是能直接識別受壓力細胞表面誘導表現的配體，展現出快速且廣譜的免疫效應。雖然在外周血中的比例僅約 1–5%，但 γδ T 細胞已被視為最具潛力的「即用型」（off-the-shelf）異體細胞治療平台之一。

集研生醫股份有限公司（JY BioMed）今宣布，與臨床開發合作夥伴昱君生技股份有限公司共同合作之「阿茲海默症幹細胞臨床試驗計畫」已正式啟動委託作業，並穩定進行相關送件與規劃流程。此項臨床研究將於臺北醫學大學醫療體系內進行，聚焦以間質幹細胞（Mesenchymal Stem Cells, MSCs）治療阿茲海默症之潛力。

集研生醫（JY BioMed）今日宣布，其臍帶來源間質幹細胞（Umbilical Cord-Derived Mesenchymal Stem Cell, UC-MSC）計畫已獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准「臨床試驗用藥物申請（Investigational New Drug, IND）」。此核准由 生物製劑評估與研究中心（CBER） 頒發，IND 編號為 031083.0，允許公司啟動首次人體臨床試驗。

集研生醫股份有限公司（JY BioMed）與昱君生技股份有限公司（YC Biotech）共同宣布，雙方合作推動的巴金森氏症（Parkinson’s Disease）再生醫療臨床研究計畫，已正式送件至臺北醫學大學暨附屬醫院聯合人體研究倫理委員會（Joint IRB）進行審查。

集研生醫（JY BioMed）今日宣布，已成功向美國食品藥物管理局（FDA）提交一份 Type II 級別的藥品主檔案（Drug Master File, DMF），內容涵蓋其樹突細胞來源外泌體平台。該DMF編號為 041487，提供關於人類樹突細胞外泌體用於研究用途的完整製造與品質控管資訊。

集研生醫（JY BioMed）今日宣布，已成功向美國食品藥物管理局（FDA）提交一份 Type II 藥品主檔案（Drug Master File, DMF），內容涵蓋其樹突細胞來源外泌體平台。該DMF編號為 041487，提供關於人類樹突細胞所取得外泌體用於研究用途的完整製造流程與品質控管資料。

集研生醫今日宣布，與台北醫學大學（TMU）擴大產學合作關係，展開針對 肝細胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC） 中 Gamma Delta T 細胞（γδT細胞） 應用潛力的研究合作。肝細胞癌為全球最常見的肝癌類型之一。

集研生醫（JY BioMed）今日宣布，已與台北醫學大學（TMU）建立一項針對帕金森氏症的目標性研究合作，探索間質幹細胞（Mesenchymal Stem Cells, MSCs）於此全球主要神經退化性疾病中的潛在應用。

集研生醫今日宣布，已成功向美國食品藥物管理局（FDA）提交一份 Type II 藥品主檔案（Drug Master File, DMF），內容涵蓋其臍帶來源間質幹細胞（UC-MSC）衍生外泌體產品。該DMF編號為 041203，詳細記載了此研究用外泌體平台的製造流程、品質控管措施與儲存規範。

集研生醫（JY BioMed）今日宣布，已成功向美國食品藥物管理局（FDA）提交一份 Type II 藥品主檔案（Drug Master File, DMF），內容涵蓋其 臍帶來源間質幹細胞（UC-MSC）產品。本次送件支持公司對齊細胞類研究材料與研發用途之國際法規標準的整體策略。

集研生醫（JY BioMed）今日宣布，已向美國食品藥物管理局（FDA）提交一份 Type II 藥品主檔案（Drug Master File, DMF），詳述其 未修飾 Gamma Delta T 細胞（Vδ2+ γδT）平台的製造流程、品質控管及設施合規性資訊。

集研生醫（JY BioMed）今日宣布，參與「台灣再生醫學代表團」赴日交流行程，共同推動台日跨境合作，聚焦再生醫學與精準健康等前瞻醫療領域。

集研生醫（JY BioMed）今日宣布，已正式向美國專利商標局（USPTO）提交一項Gamma Delta T（γδT）細胞擴增與活化技術之臨時專利申請，標誌著公司於細胞免疫療法領域的重要創新突破。

集研生醫宣布，正式與台北醫學大學（TMU）啟動一項針對膠質母細胞瘤（Glioblastoma, GBM）之Gamma Delta T（γδT）細胞免疫療法平台的前臨床研究合作計畫。

集研生醫（JY BioMed）看好藥物塗層血管支架領域的發展潛力，目前正積極與巴林經濟發展委員會（EDB）及巴林首相辦公室進行洽談，討論新藥臨床試驗與高端醫療器材的推廣合作。

和迅生命科學股份有限公司（HeXun Biosciences Co., Ltd.）公告，已與集研生醫股份有限公司（Ji Yan Biomedical Co., Ltd.，以下簡稱「集研生醫」）完成「人類來源臍帶間質幹細胞藥品製備技術」之獨家技術授權合約簽署。

掛牌興櫃之和迅生命科學（6986）於近期營運上邁出重要一步，正式與集研生醫簽署「間質幹細胞藥品製備技術」之技術授權合約。