集研生醫發表 γδ T 細胞治療肝癌之突破性前臨床研究成果
- Benjamin Zhang
- 4小时前
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國際期刊《Immunobiology》正式刊登
台北，2026 年 2 月 — 集研生醫股份有限公司（Ji Yan Biomedical Co., Ltd.，JY BioMed）今日宣布，其針對未修飾（Unmodified）γδ T 細胞於肝細胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）之治療潛力所進行的關鍵前臨床研究成果，已正式發表於國際同儕審查期刊 《Immunobiology》（Elsevier，2026）。
該研究題為〈Unmodified γδ T cells exhibit potent antitumor activity in hepatocellular carcinoma and are enhanced by PD-L1 blockade〉，系統性評估未修飾 γδ T 細胞於肝癌模型中的抗腫瘤活性、作用機制與安全性，並提出具高度轉譯價值的免疫治療策略。
回應晚期肝癌的高度未被滿足醫療需求
肝細胞癌為全球癌症死亡率排名前列的惡性腫瘤之一，多數患者於確診時已屬晚期。儘管免疫檢查點抑制劑（Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs）已為部分患者帶來治療突破，但肝臟特有的免疫耐受性與腫瘤免疫抑制微環境，使臨床反應率仍相當有限。
本研究由集研生醫攜手台北醫學大學研究團隊，結合生物資訊分析、體外細胞實驗與體內動物模型，全面評估未經基因修飾的 γδ T 細胞作為一種新型細胞免疫治療平台，在肝癌中的應用潛力。
研究重點與關鍵發現
研究結果顯示，經體外擴增的未修飾 γδ T 細胞具備以下特性：
對人類肝癌細胞株展現明顯且具劑量依賴性的細胞毒殺能力
在異種移植小鼠模型中可有效抑制腫瘤生長，特別是在 PD-L1 表現較低的腫瘤模型中
於前臨床動物實驗中呈現良好安全性輪廓，未觀察到明顯全身性毒性
值得注意的是，研究同時揭示 PD-L1／PD-1 免疫檢查點軸線所介導的適應性免疫抗性，為限制 γδ T 細胞在 PD-L1 高表現腫瘤中療效持續性的關鍵因素。透過 PD-L1 阻斷，可顯著恢復並增強 γδ T 細胞的抗腫瘤活性，為未來γδ T 細胞合併免疫檢查點抑制劑的治療策略提供明確機制基礎。
此外，生物資訊分析亦顯示，γδ T 細胞受體相關基因 TRGV3 的表現量與肝癌患者整體存活率呈正相關，顯示內源性 γδ T 細胞在腫瘤免疫監控中可能具有臨床意義。
γδ T 細胞免疫療法的策略意義
相較於傳統 αβ T 細胞或需經基因改造的 CAR-T 細胞療法，γδ T 細胞具備不依賴 MHC 的腫瘤辨識能力、較低的基礎 PD-1 表現，以及先天免疫樣的快速反應特性，使其成為極具潛力的「即用型（off-the-shelf）」細胞治療平台，特別適用於實體腫瘤領域。
本研究不僅驗證未修飾 γδ T 細胞於肝癌模型中的前臨床療效與安全性，也清楚指出其與免疫檢查點抑制策略結合的科學依據，為後續轉譯研究與產品開發奠定重要基礎。
未來展望
集研生醫將持續推進 γδ T 細胞技術平台的前臨床與轉譯研究，並探索多種實體腫瘤適應症與合理的合併治療策略，期望為高未滿足醫療需求的癌症患者帶來下一代細胞免疫治療解決方案。
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