公告：和迅生命科學與集研生醫簽署「人源臍帶間質幹細胞藥品製備技術」專屬技術授權合約

2024年6月 — 台北／桃園

公司名稱：和迅生命科學股份有限公司

主旨：與集研生醫股份有限公司簽署「人源臍帶間質幹細胞藥品製備技術」專屬技術授權合約

發言人：Liao Yu-Pei

發生日：2024年6月28日

相對簽約方：集研生醫股份有限公司（以下簡稱「集研生醫」）

公司與對方關係：無

合約效期：自2024年6月28日起生效

和迅生命科學與集研生醫已正式簽署「人源臍帶間質幹細胞藥品製備技術」的專屬技術授權合約。本合約授權集研生醫取得和迅生命科學於人類臍帶間質幹細胞（UC-MSC）領域之核心製備技術。未來，雙方將攜手合作，運用專有技術與數據開發特定間質幹細胞衍生外泌體，並應用於醫療器材、新藥、美妝產品等多元產品開發，聚焦於傷口癒合與其他潛力療效領域。

授權金條件：

• 第一階段，集研生醫將於完成並交付「人類臍帶間質幹細胞製程與臨床應用規劃報告」後，支付180萬美元簽約金。

• 隨後，依據各階段研發成果達成條件，將依合約總額逐步支付420萬美元之授權金，總授權金額上看600萬美元。

此外，根據合約規範，自任一共同開發產品上市日起，和迅生命科學將於15年內依銷售總額比例取得發展收益分潤。

合約亦明定，雙方將另行簽訂開發與製造相關服務之協議，集研生醫將委託和迅生命科學進行上述特定MSC衍生外泌體產品之開發與量產。

合約條款與限制：

• 和迅生命科學不得自行或授權第三方使用本技術，從事相同或相似適應症產品之開發，亦不得涉及其他細胞或外泌體相關產品。

• 本合約無附加義務條款或其他重大限制。

對財務與營運影響：

本合約預期將為和迅生命科學帶來未來營收貢獻，並對其財務與營運表現產生正向影響。

合約目的：

藉由本次授權合作，雙方將推動研發成果之商品化，擴大市場應用並創造營收。

其他事項：

本合約已於2024年6月28日經和迅生命科學董事會授權由董事長簽署，並完成所有簽約程序。

投資風險提示：

新藥開發需長期投入大量資金與時間，且具高度不確定性。相關產品最終上市與否將取決於研發進度、臨床數據、法規審查等多重因素。投資人應審慎評估相關風險，謹慎決策以維護自身權益。