GDT 腦癌臨床前突破 登世界藥學大會
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集研生醫（JY BioMed）今（12）日宣布，與學術合作夥伴臺北醫學大學共同進行的 Gamma Delta T（γδ T）細胞療法臨床前研究，由臺北醫學大學團隊以學術海報形式，於澳洲墨爾本舉行的 2026 世界藥學大會（World Congress of Pharmacy, WCP 2026）發表。研究顯示，於原位膠質母細胞瘤（GBM）動物模型中，颅內注射 γδ T 細胞後，最高劑量組腫瘤影像訊號降至無法偵測。此成果由技術源頭的集研生醫、負責全球臨床開發的 SL Science Holding Ltd.（Nasdaq：SLBT），以及承接量產製造的台灣上櫃公司和迅生命科學（6986）共同促成。
顱內 γδ T 腫瘤訊號歸零 劑量依存可重複給藥
膠質母細胞瘤（GBM）是惡性度最高的原發性腦癌之一，即便歷經手術、放療與化療仍極易復發、預後不佳，臨床上長期缺乏有效新療法。根據發表數據，於原位（orthotopic）GBM 模型中，颅內注射 γδ T 細胞可顯著抑制腫瘤生長；最高劑量組治療後生物螢光（BLI）腫瘤訊號完全消失，達無法偵測程度，並呈現明確的劑量依存抗腫瘤反應，同時驗證了重複颅內給藥的可行性，治療組存活期亦獲延長。血液學與血清生化分析中未觀察到重大安全疑慮，支持其臨床前安全性輪廓。
技術源頭在集研 串起 Nasdaq 臨床與量產一條龍
γδ T 細胞能以不依賴傳統 HLA 呈現機制的方式辨識並清除癌細胞，繞過實體腫瘤常見的免疫逃脫途徑，加上規模化製造與異體（allogeneic）開發潛力，是我們視為次世代免疫細胞療法的重要方向之一。作為集團技術 IP 核心，我們持有並輸出 γδ T 平台技術；該技術之全球臨床開發由 SL Science Holding Ltd.（Nasdaq：SLBT）承接推進，製造端則由台灣上櫃公司和迅生命科學（6986）以 CDMO 模式承接，形成從技術源頭、國際臨床開發到量產製造的上下游一條龍分工，各司其職。臨床開發與製造夥伴分別對接美國與台灣資本市場，使我們所掌握的平台技術，具備從實驗室走向全球商業化的完整路徑。
我們的創辦人暨董事長沈協聰博士表示：「集研的定位是技術源頭——我們把台灣原創的細胞治療技術，透過與臺北醫學大學的長期合作往前推，並串接起從研發、國際臨床開發到量產製造的完整價值鏈。能在臨床前模型看到最高劑量組腦癌腫瘤訊號完全消失，是對 γδ T 平台實力的有力驗證。當這條價值鏈上的每一環都逐步到位，台灣原創技術的價值，也將在國際舞台上被看見。」
多平台並進 鋪垫集研長線價值
除 γδ T 之外，我們在重鏈抗體藥物複合體（HCAb-ADC）、臍帶間質幹細胞（UC-MSC）及外泌體（Exosome）等多個技術平台，均以「技術源頭＋國際商業化夥伴」的分工模式推進；並透過與臺北醫學大學在 ADC、GDT、UC-MSC 等多個平台的長期學研合作，加速從研究探索到臨床開發的全鏈結布局，為我們後續的國際授權與長線價值實現奠定基礎。
關於集研生醫（JY BioMed）
集研生醫（JY BioMed）為台灣多元生技平台公司，核心技術涵蓋重鏈抗體藥物複合體（HCAb-ADC）、Gamma Delta T（GDT）細胞、臍帶間質幹細胞（UC-MSC）及外泌體（Exosome）等多元生醫領域。其中 GDT 平台已進行國際技術授權；ADC 平台持有 CEACAM6 靶向抗體及 ADC 相關核心專利；我們多個技術平台均與臺北醫學大學建立長期學研合作，涵蓋研究探索至臨床開發全鏈結。
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