集研生醫 ADC 技術獲新創獎肯定推進國際授權合作

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*集研生醫核心團隊（左起）：執行長陳宗權博士、董事長沈協聰博士、醫療長張博翔醫師，共同推進 ADC 國際授權策略。圖/集研生醫提供*

台灣生技公司集研生醫（JY BioMed）旗下重鏈抗體藥物複合體（HCAb-ADC）近期獲得多項重要成果。該技術源自臺北醫學大學與國家科學及技術委員會的技術移轉，原創學研成果榮獲第22屆國家新創獎（學研新創獎）；研究論文亦已刊載於國際腫瘤學期刊《Cancer Letters》；2025年7月，美國 FDA 正式授予胰臟癌孤兒藥資格認定。多項成果相繼到位，台灣自主研發的 ADC 技術持續在國際間累積能見度。

什麼是抗體藥物複合體（ADC）？

抗體藥物複合體（ADC，Antibody-Drug Conjugate）是一種將具靶向能力的抗體與細胞毒性藥物連結的複合式藥物，可精準將藥物遞送至癌細胞，減少對正常組織的傷害。相較於傳統化療「全身性」作用的方式，ADC更接近「精準打擊」的概念。

關於抗體藥物複合體（ADC，Antibody-Drug Conjugate）的作用機制，以及與傳統癌症治療的比較說明。

重鏈架構設計，具穿越血腦屏障潛力

有別於傳統IgG 架構（約150 kDa），集研生醫採羊駝來源重鏈可變區（VHH）設計，分子量縮至約80 kDa，靶向醣化型CEACAM6 靶點，可穿透血腦屏障並克服醣化遮蔽問題。臨床前數據顯示：腦轉移模型腫瘤體積縮減率達48.5%；大腸癌模型最低有效劑量（MED）僅0.04 mg/kg；抗體親和力達皮莫耳（picomolar）等級，安全性輪廓初步優異。

涵蓋三大癌種，規劃國際授權合作

ADC 為近年全球製藥業最熱門授權標的，輝瑞（Pfizer）、阿斯特捷利康（AstraZeneca）、艾伯維（AbbVie）等跨國藥廠近年均已斥重資布局，全球市場規模預計於 2035 年達 326 億美元。¹

集研生醫的技術平台目前涵蓋肺癌、胰臟癌及大腸直腸癌三大適應症，並可延伸至乳癌、卵巢癌等癌種。FDA 孤兒藥資格賦予七年美國市場獨占保護、費用豁免及優先審查。公司計劃完成正式毒理試驗與 IND 申請後，積極推動國際授權合作。

集研生醫創辦人暨董事長沈協聰博士表示：「北醫技轉 ADC 技術的學研底蘊獲國家新創獎肯定，驗證了我們選擇這項技術的前瞻眼光。我們將加速推動國際授權布局，讓台灣生技創新走上全球舞台。」

集研生醫與臨床法規諮詢夥伴昱君生技共同進駐臺北醫學大學雙和生醫園區，持續深化涵蓋ADC、GDT、UC-MSC 等技術平台的產學合作。

經營團隊背景核心：國際資本與產業經營經驗

集研生醫核心團隊具備深厚的國際資本運作與生技產業治理經驗。創辦人暨董事長沈協聰博士（EthanShen）同時為 Nasdaq 掛牌公司 YD Bio（YDES）之創辦人及執行長，深耕亞太生技資本市場逾二十年，主導多個跨境技術授權與資本整合案。執行長陳宗權博士（Adam Chen）曾任新竹科學園區管理局局長，具備豐富的產業政策規劃與科技管理實戰經驗，為公司法規策略與市場布局提供核心支撐。醫療長張博翔醫師（Benjamin Zhang）兼任YD Bio 高管，具備臨床醫學與生技產業雙重背景，主導公司臨床開發策略與醫療合作布局。

關於集研生醫

集研生醫（JY BioMed）為台灣多元生技平台公司，核心技術涵蓋重鏈抗體藥物複合體（HCAb-ADC）、GammaDelta T 細胞（GDT）、臍帶間質幹細胞（UC-MSC）及外泌體（Exosome）。其中GDT 平台已進行國際技術授權；ADC 平台持有 CEACAM6 靶向抗體及 ADC 相關核心專利；公司多個技術平台均與臺北醫學大學建立長期學研合作，涵蓋研究探索至臨床開發的完整鏈結。